Je dihydrokumarín toxický

Dihydrokumarín, vôňa, používaná v potravinách, používaná aj ako náhrada kumarínu, používaná ako kozmetická príchuť; Zmiešajte smotanu, kokos, škoricovú príchuť; Používa sa aj ako tabaková príchuť.

Je dihydrokumarín toxický

Dihydrokumarín nie je toxický. Dihydrokumarín je prírodný produkt, ktorý sa nachádza v žltom vanilke nosorožca. Pripravuje sa hydrogenáciou kumarínu v prítomnosti niklového katalyzátora pri 160-200 °C a pod tlakom. Môže sa tiež použiť ako surovina, hydrolyzovaná v alkalickom vodnom roztoku na výrobu kyseliny o-hydroxyfenylpropiónovej, dehydratácia, získaná uzavretá slučka.

Skladovací stav

Uzavreté a tmavé, skladované na chladnom a suchom mieste, priestor v sude je podľa bezpečnostných povolení čo najmenší a je naplnený dusíkovou ochranou. Skladujte v chladnom, vetranom sklade. Drž sa ďalej od ohňa, vody. Skladujte oddelene od oxidačného činidla, nemiešajte skladovanie. Vybavené zodpovedajúcou rozmanitosťou a množstvom požiarneho vybavenia.

Štúdia in vitro

In vitro enzymatický test indukoval dihydrokumarín inhibíciu SIRT1 závislú od koncentrácie (IC50 208 μM). Zníženie aktivity SIRT1 deacetylázy bolo pozorované dokonca aj pri mikromolárnych dávkach (85 ± 5,8 a 73 ± 13,7 % aktivita pri 1,6 μM a 8 μM, v danom poradí). Mikrotubulová SIRT2 deacetyláza bola tiež inhibovaná podobným spôsobom závislým od dávky (IC50 295 uM).

Po 24 hodinách expozície dihydrokumarín (1-5 mM) zvýšil cytotoxicitu v bunkových líniách TK6 v závislosti od dávky. Dihydrokumarín (1-5 mM) zvýšil apoptózu v TK6 bunkových líniách spôsobom závislým od dávky v 6-hodinovom časovom bode. 5 mM dávka dihydrokumarínu zvýšila apoptózu v 6-hodinovom časovom bode v bunkovej línii TK6. Po 24-hodinovej expozícii dihydrokumarín (1-5 mM) zvýšil acetyláciu lyzínu 373 a 382 p53 v závislosti od dávky v bunkovej línii TK6.