Dihydrokoumarín, vôňa, používaná v potravinách, tiež používaná ako náhrada za coumarín, používaná ako kozmetická chuť; Zmes krém, kokos, škorica; Používa sa tiež ako tabaková príchuť.
Je dihydrokoumarín toxický
Dihydrokoumarín nie je toxický. Dihydrokoumarín je prírodný produkt nachádzajúci sa v žltých vanilkových nosorožcoch. Pripravuje sa hydrogenáciou koumarínu v prítomnosti niklového katalyzátora pri 160-200 ℃ a pod tlakom. Môže sa tiež použiť ako surovina, hydrolyzovaná v alkalickom vodnom roztoku na výrobu kyseliny O-hydroxyfenylpropiónovej, dehydratáciu, získaná uzavretá slučka.
Úložisko
Uzavreté a tmavé, uložené na chladnom a suchom mieste, priestor v hlavni je čo najmenší pod bezpečnostnými povoleniami a je naplnený ochranou dusíka. Uložte v chladnom, vetranom sklade. Drž sa ďalej od ohňa, voda. Mali by sa skladovať oddelene od oxidátora, nemiešajte ukladanie. Vybavené príslušnou rozmanitosťou a množstvom požiarnych zariadení.
Štúdia in vitro
Enzymatický test in vitro dihydrokoumarín indukoval inhibíciu SIRT1 závislú od koncentrácie (IC50 z 208 μm). Zníženie aktivity SIRT1 deacetylázy sa pozorovali dokonca aj pri mikropodnikových dávkach (85 ± 5,8 a 73 ± 13,7% aktivita pri 1,6 μm a 8 μm). Mikrotubula SIRT2 deacetyláza bola tiež inhibovaná podobným spôsobom závislým od dávky (IC50 z 295 μm).
Po 24 hodinách expozície dihydrokoumarín (1-5M) zvýšil cytotoxicitu v bunkových líniách TK6 spôsobom závislým od dávky. Dihydrokoumarín (1-5 mm) zvýšil apoptózu v bunkových líniách TK6 spôsobom závislým od dávky v 6-hodinovom časovom bode. 5 mm dávka dihydrokoumarínu zvýšila apoptózu v 6-hodinovom časovom bode v bunkovej línii TK6. Po 24-hodinovej expozičnej perióde dihydrokoumarín (1-5 mm) zvýšil p53 lyzín 373 a 382 acetyláciu spôsobom závislým od dávky v bunkovej línii TK6.
Čas príspevku: november-01-2024